吉非替尼靶向治疗非小细胞肺癌患者的效果评估

目的探讨吉非替尼靶向治疗在非小细胞肺癌(NSCLC)患者中的应用效果。方法 54例NSCLC患者,均使用口服吉非替尼靶向治疗。分析其近期疗效、生存时间,并比较治疗前后欧洲癌症研究与治疗组织的生命质量测定量表(EORTCQLQ-C30)评分、肿瘤标志物指标。结果治疗后,客观缓解率(RR)为59.26%,疾病控制率(DCR)为87.04%。治疗后,患者疾病无进展生存期(PFS)为(7.6±2.1)个月,进展后生存期(PPS)为(5.2±1.4)个月、总生存期(OS)为(15.2±2.8)个月。治疗过程中患者出现血小板减少2例(3.70%)、粒细胞减少2例(3.70%)、贫血4例(7.41%)、恶心呕吐14例(25.93%)、腹泻18例(33.33%)、皮疹22例(40.74%)、转氨酶升高18例(33.33%)、口腔溃疡4例(7.41%)。治疗后,躯体、情绪、社会、认知、角色、整体生活质量评分均高于治疗前,疼痛、疲乏、失眠、呼吸困难、恶心呕吐、食欲丧失、便秘、腹泻评分均低于治疗前,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗后,患者癌胚抗原(CEA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清糖类抗原199(CA199)水平均明显低于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吉非替尼靶向治疗在NSCLC患者中的应用效果显著,能有效提升抗肿瘤疗效,延长生存时间,降低毒副反应发生率及严重程度,降低肿瘤标志物,提高生存质量,具有积极的临床意义。