美罗培南应用于重症肺炎患者的临床疗效和安全性分析

目的分析给予重症肺炎患者美罗培南治疗的临床疗效及安全性。方法98例重症肺炎患者,随机分为实验组和对照组,各49例。给予对照组哌拉西林钠他唑巴坦钠治疗,给予试验组美罗培南治疗。比较两组临床疗效、不良反应发生情况以及治疗前后血气指标及血清炎症因子水平。结果试验组的治疗有效率为91.84%显著高于对照组的75.51%,差异具有统计学意义(χ^2=4.7805,P<0.05)。治疗后,试验组患者的动脉血二氧化碳分压(PaCO2)、动脉血氧分压(PaO2)、血氧饱和度(SpO2)及氧合指数(PaO2/FiO2)分别为(45.58±4.44)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、(81.56±7.53)mm Hg、(88.88±7.78)%、(357.72±52.56)mm Hg,均优于对照组的(59.92±6.17)mm Hg、(62.59±5.72)mm Hg、(80.61±5.38)%、(333.61±66.12)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,试验组患者的TNF-α、IL-6、IL-8水平分别为(77.24±22.58)、(37.72±9.59)、(39.31±10.03)ng/ml,均优于对照组的(93.21±28.48)、(47.33±9.81)、(49.09±10.91)ng/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。试验组不良反应发生率为2.04%显著低于对照组的14.29%,差异具有统计学意义(χ^2=4.9000,P<0.05)。结论给予重症肺炎患者美罗培南治疗,具有显著疗效,能够使患者血氧水平得以提升,降低炎症反应及不良反应的发生,安全可靠,值得在临床上推广使用。