乌司他丁联合血必净治疗重症脓毒症休克效果及安全性分析

目的:分析血必净注射液与乌司他丁注射液联合治疗重症脓毒症休克的临床应用价值及安全性评价。方法:选取2018年4月~2019年4月重症脓毒症休克患者72例,按治疗方案不同分为对照组和观察组,各36例。对照组使用血必净治疗,观察组使用血必净注射液与乌司他丁注射液联合治疗。对比两组临床效果、临床指标、治疗前后炎症介质、住院时间、机械通气时间及药物不良反应发生率。结果:观察组机械通气时间、住院时间明显低于对照组(P<0.05);两组治疗前炎症介质水平无显著性差异(P>0.05);治疗后,观察组C反应蛋白、降钙素原、肿瘤坏死因子-α、白细胞介素-6水平均低于对照组(P<0.05);观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05);两组用药不良反应发生率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:血必净注射液与乌司他丁注射液联合治疗重症脓毒症休克疗效确切,可缩短机械通气时间,减轻患者炎症反应,减少患者住院时间,安全有效。