玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效

目的探讨玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效。方法选取邵阳市中心医院2016年5月—2018年9月收治的白内障术后干眼症患者72例,按照术后所用药物分为对照组和试验组,各36例。对照组行玻璃酸钠滴眼液治疗,试验组行玻璃酸钠滴眼液+重组人表皮生长因子滴眼液治疗。2组均用药4周。比较2组临床疗效,治疗前后泪液分泌距离(SIT)、泪膜破裂时间(BUT)、角膜荧光素染色评分(FL)、中央泪河高度(TMH)、白介素6(IL-6)、白介素8(IL-8)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),并观察2组用药期间不良反应发生情况。结果试验组总有效率高于对照组(P<0.05)。治疗前2组SIT、BUT、FL、TMH比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组SIT、BUT、TMH高于对照组,FL低于对照组(P<0.05)。治疗前2组IL-6、IL-8、TNF-α比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后试验组IL-6、IL-8、TNF-α低于对照组(P<0.05)。试验组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论玻璃酸钠滴眼液联合重组人表皮生长因子滴眼液治疗白内障术后干眼症的临床疗效确切,可促进眼表功能恢复,减轻眼部症状,且安全性较高。