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儿童肝豆状核变性合并代谢相关脂肪性肝病 被引量:1

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摘要 肝豆状核变性是一种常染色体隐性遗传性疾病,该疾病临床表现多样化,有时易与代谢相关脂肪性肝病混淆,合并存在时更加复杂。本例患儿以脂肪肝为首发症状,外院初步诊断考虑"脂肪性肝炎",后考虑"肝豆状核变性",至上海交通大学医学院附属新华医院消化内科就诊,予以对症处理后疗效不佳。后经多学科讨论后,患儿最终被诊断为肝豆状核变性合并代谢相关脂肪性肝病,给予相应的对症治疗,以及饮食、运动指导后,该患儿病情明显好转。
出处 《中华消化杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期631-634,共4页 Chinese Journal of Digestion
基金 国家自然科学基金(81970511)。
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