脂必泰联合匹伐他汀治疗血脂异常的有效性及安全性研究

目的探讨脂必泰联合匹伐他汀治疗血脂异常的有效性及安全性。方法选择2017年1月—2019年1月上海市宝山区罗店医院心内科住院部收治的血脂异常病人160例作为研究对象,随机分为两组,各80例。研究组采用脂必泰联合匹伐他汀治疗,对照组采用匹伐他汀治疗。采用酶比法测定血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、直接胆红素(DBIL)、总胆红素(TBIL)、肌酐(Cr)、丙氨酸氨基转氨酶(ALT)、尿素氮(BUN)水平。采用ELISA法测定血清超敏-C反应蛋白(hs-CRP)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平。结果治疗前,两组血清TC、TG、LDL-C、HDL-C、hs-CRP和TNF-α水平比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗8周后,两组血清TC、TG、LDL-C、hs-CRP和TNF-α水平明显低于治疗前,血清HDL-C水平明显高于治疗前,研究组血清指标明显优于对照组(P<0.05)。治疗前后两组ALT、AST、DBIL、TBIL、Cr、BUN比较差异无统计学意义(P>0.05)。两组药物不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论脂必泰联合匹伐他汀可有效用于血脂异常病人的治疗中,且药物不良反应较少。