摘要
Gitleman综合征(Gitelman syndrome,GS)是一种常染色体隐性遗传病,以低钾血症、代谢性碱中毒、低镁血症、低钙尿症和低血压为特征,出现于儿童晚期或成年期,伴有虚弱、嗜睡、心脑血管痉挛,1966年由Gitelman首次报道[1]。它是由SLC12A3基因突变引起的,该基因编码肾远端小管中对噻嗪类药物敏感的Na/Cl协同转运蛋白(Na-Cl cotransporter,NCCT)[2]。本文报告1例28岁女性患者,其临床表现低钾、低氯血症合并代谢性碱中毒,与Gitleman综合征相符。
作者
黄洁丽
崔春黎
张昆
刘熹
余莹
原爱红
余晨
HUANG Jie-li;CUI Chun-li;ZHANG Kun;LIU Xi;YU Ying;YUAN Ai-hong;YU Chen(Department of Nephrology,Tongji Hospital,Tongji University School of Medicine,Shanghai 200065,China)
出处
《临床肾脏病杂志》
2020年第10期850-852,共3页
Journal Of Clinical Nephrology