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宜昌市28478例新生儿地中海贫血筛查结果分析
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摘要
地中海贫血属于单基因性疾病,有关统计表明,全球约有2亿人为地中海贫血基因携带者,目前还没有有效治疗方法[1]。2017年4月湖北省将新生儿地中海贫血纳入新生儿疾病筛查。本文就宜昌市新生儿地中海贫血筛查及基因检测情况进行分析,为本地出生缺陷干预提供参考。
作者
袁幼红
王琳琳
邓雯
徐燕
机构地区
三峡大学妇女儿童临床医学院、宜昌市妇幼保健院
出处
《中国计划生育学杂志》
2020年第10期1711-1712,共2页
Chinese Journal of Family Planning
关键词
新生儿疾病筛查
出生缺陷干预
地中海贫血
携带者
基因检测
基因性疾病
有效治疗方法
宜昌市
分类号
R722.1 [医药卫生—儿科]
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