摘要
组织细胞坏死性淋巴结炎(histiocytic necrotizing lymphadenitis,HNL)又被称为坏死性淋巴结炎,该病于1972年由日本科学家发现,故又称为Kikuchi病或Kikuchi-Fujimoto病[1]。该病多为急性或亚急性起病[2-3],是一种少见的非肿瘤性淋巴结疾病,具有自限性,多见于中国、日本等东南亚国家40岁以下患者,欧美少见[4]。该病的病因尚不明确,各种病原体感染被认为是过度免疫反应的触发因素,感染后导致T细胞和组织细胞活化和凋亡。本病临床上常表现为淋巴结肿大、发热和一过性白细胞减少,因此常被误诊为淋巴瘤和结核性疾病,淋巴结活检可以明确诊断。目前无HNL特异性临床治疗方法,一般给予抗生素或糖皮质激素支持治疗[5]。大部分HNL患者经过临床治疗后预后理想,但是有少数患者会出现复发情况,可能会发展为系统性红斑狼疮等自身免疫性疾病。
出处
《海南医学》
CAS
2020年第20期2706-2708,共3页
Hainan Medical Journal