摘要
富于淋巴细胞浆细胞型脑膜瘤(lymphoplasmacyte-rich meningioma, LPRM)是一种罕见的脑膜瘤,其特征是浆细胞和淋巴细胞明显浸润,脑膜上皮成分比例的变化,并在世界卫生组织(WHO)中枢神经系统肿瘤分类中被列为Ⅰ级肿瘤^([1]),但核磁共振成像(MRI)却经常发现邻近脑组织的浸润^([2])。尽管这种罕见的脑膜瘤的起源和生物学行为仍不清楚,手术切除不加辅助治疗的结果总体上是有利的。我们收治1例右侧额叶LPRM患者,现报告如下。
出处
《中国神经精神疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第8期491-494,共4页
Chinese Journal of Nervous and Mental Diseases
基金
兰州大学第二医院萃英学子科研培育计划(编号:CYXZ2020-35)
兰州市城关区科技计划项目(编号:2018SHFZ0062)。