儿童十二指肠炎性肌纤维母细胞瘤临床诊治分析

目的探讨儿童原发性十二指肠炎性肌纤维母细胞瘤的临床病理特征、诊断方法及治疗措施,进一步提高对该病的认识。方法回顾性分析2016年9月郑州大学第一附属医院收治的1例十二指肠炎性肌纤维母细胞瘤患儿的临床病理资料,并检索相关文献进行复习。结果患儿,女,12岁,无典型临床症状,超声、计算机断层扫描均提示十二指肠降段实性占位,近端扩张,无远处转移。行十二指肠降段肿物切除+肠吻合术,手术切除完整。术后病理检查可见梭形细胞弥漫分布,间质小血管增生,伴炎细胞浸润。免疫组化检查示平滑肌肌动蛋白(+),Desmin(+),间变性淋巴瘤激酶1(+),Ki-67(+),钙调节蛋白(+),波形纤维蛋白(+)。未给予放疗、化疗及其他特殊治疗。术后随访36个月,未见复发或转移。结论原发于十二指肠的儿童炎性肌纤维母细胞瘤临床罕见,属良性或低度恶性肿瘤,临床症状不典型,缺乏特异性诊断方法,确诊需要依靠组织病理学检查和免疫组化检查。手术切除是唯一可靠的治疗手段,可获得较好疗效。