糖皮质激素诱导转录因子1基因中rs37973位点基因型对哮喘发病的影响

近年来,哮喘的发病率和死亡率明显升高,其发病涉及遗传、吸烟、环境污染等多种因素。有研究发现,哮喘患者存在明显的家族聚集倾向,遗传度达到60.0%~80.0%[1],这为研究哮喘的发病机制和分子遗传学诊断提供了重要思路。近年来,全基因组关联分析(GWAS)的迅猛发展为基因研究提供了全新手段,与传统候选基因相联分析比较具有一定优势。药物基因组学研究发现,糖皮质激素诱导转录因子1(GLGGI1)基因可明显降低糖皮质激素治疗的反应性[2],且rs37973位点突变起重要作用,其多态性可有效预测糖皮质激素治疗效果。本研究对哮喘患者GLGGI1基因rs37973位点多态性与哮喘发病的相关性进行分析,为哮喘的早期预防、诊断及治疗提供指导。