帕瑞昔布钠超前镇痛在老年腰椎间盘突出症患者经后路腰椎椎间融合术中的应用效果

目的:观察帕瑞昔布钠超前镇痛在老年腰椎间盘突出症患者经后路腰椎椎间融合术中的应用效果。方法:回顾性分析100例老年腰椎间盘突出症患者的临床资料,根据镇痛方案不同分为对照组(n=58)与观察组(n=42)。对照组术前给予4 mL生理盐水静脉注射,观察组术前将40 mg帕瑞昔布钠混入生理盐水稀释至4 mL静脉注射,比较两组术后视觉模拟评分法(VAS)评分、舒适评分(BCS)、按压镇痛泵次数、炎性指标水平和不良反应发生率。结果:术后1、6、12、24 h,观察组VAS评分明显低于对照组,BCS评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后0~3 h、4~6 h、7~12 h各时段,观察组按压镇痛泵次数明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后1、3、6 d,观察组血清炎性指标水平均明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.14%,明显低于对照组的22.41%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:帕瑞昔布钠注射液超前镇痛应用于经后路腰椎椎间融合术的老年腰椎间盘突出症患者可降低VAS评分、炎性指标水平和不良反应发生率,提高BCS评分。