参芪通脉补心汤联合西药治疗气滞血瘀型急性心肌梗死临床观察

目的研究参芪通脉补心汤联合西药治疗气滞血瘀型急性心肌梗死(AMI)的疗效和安全性。方法采用随机数表法将本院2015年3月—2020年4月收治的100例气滞血瘀型AMI患者分为治疗组与对照组,各50例。分别接受参芪通脉补心汤联合西药治疗和西药单独治疗。治疗4周后,对比2组的疗效和不良反应,治疗前后患者的心脏超声指标[检测左室舒张末期容积指数(LVEDVI)、左室收缩末期左室容量(LVESVI)、左室舒张末期内径(LVEDD)、左室收缩末期内径(LVESD)、左室射血分数(LVEF)、每搏输出量(SV)、心脏指数(CI)],以及治疗前后临床症状积分(胸痛、胸闷气短、心悸)。结果治疗组的总有效率96.00%,显著高于对照组80.00%(P<0.05);与治疗前对比,2组的心脏超声指标LVEF、SV、CI明显升高,且治疗组的上述指标明显高于对照组(P<0.05);与治疗前对比,2组的心脏超声指标LVEDVI、LVESVI、LVEDD、LVESD明显降低,且治疗组的指标明显低于对照组(P<0.05)。治疗后2组患者的胸痛、急躁易怒、乏力、心悸的评分均有降低,治疗组的评分明显低于对照组。结论参芪通脉补心汤联合西药治疗气滞血瘀型AMI更加安全有效,临床可进一步应用。