代谢组学在儿童急性淋巴细胞白血病诊治中的研究进展

代谢物是基因组的下游产物,最接近表型,对代谢物的分析能够获得有关细胞代谢和调控的重要信息,是研究生命活动分子基础的一个重要途径。1999年Jeremy Nicholson教授首次创立了代谢组学,研究生物体受内、外刺激扰动后内源性小分子代谢物水平的多元动态变化[1]。目前通过代谢组学技术能发现与癌症诊断、预后及进展相关的代谢特征,并为理解药效及耐药机制提供新的视角[2]。白血病的发生、发展及存活与代谢密切相关[3-4]。而代谢重编程导致局部代谢物浓度的波动,特别是葡萄糖、脂肪酸和氨基酸,已经被证明会影响白血病化疗的疗效[5-6]。但目前急性白血病的研究多集中在基因和蛋白质层面,这对于全面了解疾病的本质是不够的。另外,虽然急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)儿童的5年无事件生存率已提高到80%以上[7],但仍有15%~20%的病人复发[8]。化疗相关死亡率为2%~3%[9]。因此,对白血病耐药和复发机制需要更深入的研究和寻找新的治疗策略。本文就代谢组学在儿童ALL诊治中的研究进展作如下综述。