KCNE2、KCNE3基因多态性与新疆汉族老年人房颤的相关性

目的探讨新疆汉族老年人KCNE2、KCNE3基因多态性与心房颤动(AF)的关系。方法采用分层,随机,多级整群抽样方法。收集2013~2015年在新疆南疆和田地区墨玉县、和田县的5个乡镇,乌鲁木齐市新农大社区、和钢社区,抽取有常住户口者、年龄≥55岁的房颤患者251例(AF组)。按照与AF组性别比例相同的原则纳入对照组病例251例。设计特异性引物,提取DNA后,PCR扩增后测序分析汉族老年人KCNE3基因rs9516、rs10898993、rs3867279位点和KCNE2基因rs9984281位点与AF的相关性。结果rs9984281位点在AF组不符合Hardy-Weinberg平衡,其他位点AF组和对照组均符合Hardy-Weinberg平衡(P>0.05)。rs3867279位点基因型及等位基因频率在AF组和对照组之间差异有统计学意义(P<0.05),CT、TT基因型和G等位基因可降低老年人AF发生危险性。MDR分析结果显示,四种模型中三种模型有统计学意义(P<0.05),KCNE3基因rs10898993位点与KCNE2基因rs9984281位点之间存在较强的正交互作用。rs10898993位点和rs9984281位点所组成的AA/AA、AG/AG、GG/AG和GG/GG基因型组合为高危基因型组合。结论在老年汉族群体中,rs3867279位点与AF有相关性,携带CT、TT基因型和T等位基因的老年人发生AF概率更低。KCNE2、KCNE3基因的交互作用影响AF发生。