摘要
1例11岁男童因“骨痛4个月余、发热伴淋巴结肿大3个月余”就诊,影像提示全身多部位占位性病变伴多发骨破坏,头皮肿物活检病理示OCT-2、BOB1、间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性(胞质颗粒状阳性),CD30阴性,并检测到CLTC-ALK融合基因,诊断为ALK阳性大B细胞淋巴瘤,按改良LMB89高危方案化疗达到完全缓解后行自体造血干细胞移植,移植后45 d因重症肺炎伴发呼吸衰竭死亡。该病儿童罕见,起病隐匿,进展迅速,病理以表达ALK但不表达CD30为特征,治疗以高强度化疗加自体造血干细胞移植为主,预后不佳。
作者
王珊
周春菊
郑勤龙
张文群
胡波
刘杨
张永红
Wang Shan;Zhou Chunju;Zheng Qinlong;Zhang Wenqun;Hu Bo;Liu Yang;Zhang Yonghong(Department of Pediatric Lymphoma,Beijing Boren Hospital,Beijing 100045,China;Pathology Laboratory,Beijing Children's Hospital,Captal Medical University,National Center for Children's Health,Beijing 100045,China;Molecular Diagnostics Laboratory,Beijing Boren Hospital,Beijing 100045,China)
出处
《中华儿科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期937-939,共3页
Chinese Journal of Pediatrics