摘要
目的提高对少见淋巴瘤特殊临床表现的认识。方法回顾性分析江苏省兴化市人民医院收治的1例以高嗜酸性粒细胞综合征为主要临床表现的血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(AITL)患者资料,结合文献讨论AITL的发病机制、治疗、预后。结果患者为73岁女性,发病时以高嗜酸性粒细胞为主要临床表现,后行腋窝淋巴结活组织检查,经病理形态及免疫组织化学诊断为AITL,予来那度胺联合地塞米松方案治疗,迅速获得缓解。结论AITL合并高嗜酸性粒细胞综合征病例较为罕见,在临床诊治过程中,需要思路开阔,尽量避免漏诊、误诊。
作者
刘泽法
汤华
周瑶
张秋
何美娟
周靖泳
陈宝安
Liu Zefa;Tang Hua;Zhou Yao;Zhang Qiu;He Meijuan;Zhou Jingyong;Chen Baoan(Department of Hematology,Xinghua People's Hospital of Jiangsu Province,Xinghua 225700,China;Department of Hematology,Zhongda Hospital Southeast University,Nanjing 210000,China)
出处
《白血病.淋巴瘤》
CAS
2020年第10期624-627,共4页
Journal of Leukemia & Lymphoma