MRKH综合征的非手术治疗

Non-surgical treatment of MRKH syndrome

Mayer-Rokitanskyl-Kuster-Hauser(MRKH)综合征的发生率在出生女婴中约为1/4500~1/5000,她们的染色体核型为46,XX,卵巢功能和第二性征发育正常,是由于胚胎时期苗勒氏管发育异常导致的阴道和(或)子宫缺失或闭锁而导致的缺陷,成年后需要进行阴道重建以完成性生活和性角色的转换。阴道重建的方法包括手术和非手术两大类,虽然非手术治疗是美国妇产科学会(American College of Obstetrics and Gynecology,ACOG)推荐的一线方法,成功率高达90%~96%[1],但在我国多数地区仍然是以手术为主,仅少数医院开展非手术阴道扩张[2-3]。非手术阴道扩张操作简单,不受时间、设备限制。