奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性

目的探讨奈达铂联合多西他赛治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及安全性。方法 90例晚期非小细胞肺癌患者,采用抽签方式按照1∶1比例分成观察组与对照组,每组45例。对照组采用多西他赛联合顺铂治疗,观察组采用奈达铂联合多西他赛治疗。比较两组近期疗效、生活质量及毒副反应发生情况。结果观察组患者疾病控制率(DCR)为95.56%,显著高于对照组的75.56%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者毒副反应发生率为13.33%,低于对照组的44.44%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者卡氏(KPS)评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者KPS评分均较本组治疗前升高,且观察组升高幅度显著大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论针对晚期非小细胞肺癌患者,采用奈达铂联合多西他赛治疗可取得更好的效果,且安全性得到证实,生活质量也得到提升,可作为临床首选治疗方案。