沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床评价

目的评价沙利度胺联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法50例晚期非小细胞肺癌患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者接受GP方案治疗,观察组采用沙利度胺联合GP方案治疗。对比两组患者的临床治疗效果、生存质量、不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率为72.0%、疾病控制率为96.0%,均高于对照组的28.0%、72.0%,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组五种功能、三种症状、整体健康状况评分分别为(85.37±1.57)、(86.15±2.05)、(85.47±2.11)分,均高于对照组的(74.57±2.18)、(77.15±1.97)、(76.39±2.69)分,差异均具有统计学意义(P<0.05)。两组患者的血小板减少、贫血、白细胞减少、恶心呕吐、嗜睡、皮疹不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论晚期非小细胞肺癌患者采用沙利度胺联合GP方案治疗,既可提高临床治疗效果,又能提高生存质量,值得临床借鉴。