摘要
慢性髓性白血病(CML)属于骨髓增殖性肿瘤(MPN),以外周血白细胞升高,血涂片见幼粒细胞及嗜酸、嗜碱性粒细胞增多为表现,骨髓有核细胞增生极度活跃,伴粒系核左移,且多有脾脏肿大[1];而原发性血小板增多症(ET)主要以外周血血小板显著升高,骨髓巨核细胞显著增生及特殊的巨核细胞形态为特点。有少数CML仅表现为单纯血小板增高[2],初诊时极易与ET混淆,后经细胞遗传学发现费城染色体(Ph)阳性得以确诊。
出处
《国际检验医学杂志》
CAS
2020年第23期2939-2941,共3页
International Journal of Laboratory Medicine
基金
国家自然科学基金面上项目(81772263、81972000)
国家自然科学基金青年基金(81902139)
2019厦门市医疗卫生重点项目(YDZX20193502000002)
上海市临床重点专科建设项目(医学检验科)。
