氟西汀联合坦度螺酮治疗强迫障碍的疗效和安全性观察

目的探讨氟西汀联合坦度螺酮治疗强迫障碍(OCD)的疗效和用药安全性。方法将本院2017年4月~2019年7月80例OCD患者随机分成两组(对照组39例和观察组41例),两组均口服氟西汀1日40~60 mg,观察组在上述基础上加用坦度螺酮1日30~60 mg口服,治疗时间为12周。分别在治疗前及治疗后第4、8、12周对两组患者采用耶鲁布朗强迫症状量表(Y-BOCS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评定强迫和焦虑症状,同时使用副反应量表(TESS)评估不良反应。结果治疗第4周起,两组Y-BOCS和HAMA评分均较治疗前明显改善。与对照组相比,观察组治疗4~12周,Y-BOCS和HAMA评分改善显著更大(P<0.05)。治疗12周时,对照组总有效率为64.10%,观察组总有效率为87.81%,两组比较具有统计学差异(P<0.05),观察组优于对照组。治疗期间,两组不良反应发生率和TESS评分无统计学差异(P>0.05)。结论氟西汀联合坦度螺酮治疗OCD疗效好,用药安全性高,值得临床推广应用。