吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评估

目的:分析吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法:选择于本院治疗晚期非小细胞肺癌的64例患者作为研究样本,根据其所选用的不同治疗方法进行分组,将采用常规化疗方法治疗的患者纳入参照组32例,将采用常规化疗+吉非替尼方法治疗的患者纳入研究组32例。观察和对比两组患者的治疗效果、血清肿瘤标志物水平与不良反应发生率。结果:研究组疾病控制率高于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组治疗后血清肿瘤标志物水平低于参照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。研究组的不良反应发生率与参照组比较,差异无显著意义(P>0.05)。结论:与常规化疗对比,基于常规化疗基础上采用吉非替尼治疗晚期非小细胞肺癌的效果显著,可有效控制疾病进展,并降低血清肿瘤标志物水平,而且具有一定的安全性。