摘要
嗜酸性肉芽肿(eosinophilic granuloma,EG)是以CD1a+及CD207+细胞异常增殖、嗜酸性细胞浸润为特征的罕见病,是朗格汉斯细胞组织细胞增生症(Langerhans cell histiocytosis,LCH)的一种亚型,好发于儿童和青少年[1]。其病因目前尚不明确,考虑是一种自限性过敏反应或由于不明刺激物引发的自动免疫反应[2]。临床上老年人EG的发病率极低,其临床及影像学表现无明显特异性,因此该病在临床诊断上尚无统一标准,易出现漏诊、误诊,误诊率达55%[3]。
作者
樊启象
李引刚
刘艳平
王晓龙
衡立松
李彦民
FAN Qi-xiang;LI Yin-gang;LIU Yan-ping;WANG Xiao-long;HENG Li-song;LI Yan-min(Department of Orthopaedics, Jinhua Traditional Chinese Medicine Hospital,Zhejiang University of Traditional Chinese Medicine,Jinhua 321017,Zhejiang,China;Department of Orthopaedics, Affiliated Hospital of Shaanxi University of Traditional Chinese Medicine, Xianyang 712000, Shaanxi, China;Department of Orthopaedics, Honghui Hospital, Xi’an Jiaotong University, Xi’an 710054, Shaanxi, China)
出处
《中国临床医学》
2020年第6期1065-1067,共3页
Chinese Journal of Clinical Medicine
基金
陕西省中医药管理局“陕西省名中医工作室建设项目”资助(陕中医药发[2011]47号)
陕西省科学技术厅重点研发计划项目(2017SF-197).
关键词
嗜酸性肉芽肿
颌下
术后
eosinophilic granuloma
submaxillary
postoperation
