喜炎平注射液联合酚妥拉明治疗重症肺炎的临床观察

目的探讨重症肺炎患者采用喜炎平注射液联合酚妥拉明治疗的临床效果。方法100例重症肺炎患者,依据随机数字表法分为实验组与对照组,各50例。对照组采用常规对症治疗,实验组在对照组基础上采用喜炎平注射液联合酚妥拉明治疗。比较两组患者临床疗效、相关临床指标(气喘症状消失时间、肺啰音症状消失时间、咳嗽症状消失时间、住院天数)及实验室指标[白介素-6(IL-6)、白介素-8(IL-8)、C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]。结果实验组治疗总有效率为96.00%,高于对照组的80.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。实验组患者气喘症状消失时间、肺啰音症状消失时间、咳嗽症状消失时间及住院时间分别为(2.05±0.85)、(4.35±1.25)、(4.50±1.15)、(2.30±1.15)d,均短于对照组的(3.85±1.35)、(6.55±1.15)、(6.75±1.35)、(3.30±1.55)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的IL-6、IL-8、CRP及TNF-α均低于本组治疗前,且实验组的IL-6(46.05±5.90)pg/ml、IL-8(9.60±4.35)pg/ml、CRP(16.05±5.20)mg/L及TNF-α(16.20±5.40)μg/ml低于对照组的(58.65±6.80)pg/ml、(18.85±5.50)pg/ml、(22.50±5.55)mg/L及(22.45±5.65)μg/ml,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论喜炎平注射液联合酚妥拉明治疗的方法有利于缩短重症肺炎患者的临床指标恢复时间以及住院时间,可利于改善其炎症指标,有理想的临床应用疗效。