索菲布韦联合达卡他韦治疗丙型肝炎临床效果及对血生化检验指标的影响

目的探讨索菲布韦(SOF)联合达卡他韦(DCV)直接抗病毒药物(DAAs)治疗丙型肝炎的临床效果及其对血生化检验指标的影响。方法92例慢性丙型肝炎患者采用随机数表法分为DAA组和对照组各46例。对照组采用聚乙二醇干扰素α-2b注射剂联合利巴韦林片治疗,DAA组采用SOF联合DCV治疗,持续6个月。分别于治疗前、中、后,采用实时定量聚合酶链反应(RT-PCR)检测丙型肝炎病毒(HCV)RNA水平,评估病毒学应答情况;治疗前后,检测白细胞(WBC)计数、血小板(PLT)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、胆碱酯酶(CHE)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)和肾小球滤过率(eGFR);记录两组不良反应发生情况。结果DAA组治疗结束时病毒学应答(ETVR)和持续病毒学应答(SVR)明显高于对照组(P<0.05);治疗后DAA组AST和ALT水平明显低于对照组(P<0.05),CHE水平明显高于对照组(P<0.05);治疗前后DAA组WBC、PLT、BUN、Cr和eGFR变化幅度明显小于对照组(P<0.05),DAA组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论DAAs治疗可以明显提高丙型肝炎患者的ETVR和SVR,改善肝功能,对血细胞和肾功能无显著影响。