摘要
分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
出处
《中华医学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第43期3468-3471,共4页
National Medical Journal of China
基金
国家自然科学基金(81801283)
北京市医院管理中心青年人才培养"青苗"计划(QML20190804)
北京市临床重点专科卓越项目。