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Lennox-Gastaut综合征的分子遗传学研究进展

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摘要 分子遗传学改变是Lennox-Gastaut综合征的重要致病因素之一,突变类型多为新生的单核苷酸变异,也有拷贝数变异、染色体异常等。现有报道共涉及近40个相关致病基因,涵盖离子通道、突触传递、生长发育等多方面。本文深入综述了近20余年来Lennox-Gastaut综合征分子遗传学的研究。
出处 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第43期3468-3471,共4页 National Medical Journal of China
基金 国家自然科学基金(81801283) 北京市医院管理中心青年人才培养"青苗"计划(QML20190804) 北京市临床重点专科卓越项目。
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