120例吉兰-巴雷综合征患儿神经电生理特征及与预后的关系研究

目的:分析吉兰-巴雷综合征(GBS)患儿神经电生理特征及与预后的关系。方法:选取120例GBS患儿为研究对象,根据病情严重程度分为轻型组32例,重型组88例。对所有患儿行神经传导速率测定。比较轻型组及重型组患儿神经电生理检测结果、神经电生理特点及临床症状发生率;另依据患儿预后情况分为预后良好组86例及预后较差组34例,比较不同预后患儿神经电生理情况。结果:重型组远端复合肌肉动作电位波幅(dCMAP)波幅异常率为39.77%(35/88),高于轻型组的9.38%(3/32),差异有统计学意义(P<0.05);重型组患儿腓总神经运动传导速度(MCV)、胫神经MCV均低于轻型组,最大Hughes评分高于轻型组,差异有统计学意义(P<0.05);两组F波异常率比较,差异无统计学意义(P>0.05);重型组患儿腹泻、胸闷发生率高于轻型组,差异均有统计学意义(P<0.05);两组上呼吸道感染、延髓功能障碍、自主神经功能障碍发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05);预后良好组患儿MCV减慢及dCMAP波幅异常率均低于预后较差组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:MCV、dCMAP波幅异常率下降、Hughes评分可反映GBS患儿病情严重程度,对指导临床治疗及评估预后具有重要价值。