摘要
Cronkhite-Canada综合征(CCS)是一种罕见的非家族性消化系统疾病,临床突出表现为胃肠道多发良性息肉和外胚层改变(如毛发脱落、指甲萎缩和皮肤色素沉着),其病因尚不明确,可能与自身免疫功能紊乱相关,部分患者合并自身免疫病,少数可进展为消化道肿瘤,治疗策略尚未统一。现报告1例CCS合并H.pylori感染、原发性甲状腺功能减退和特发性膜性肾病的患者,并探讨原发病与多种合并症发病机制的关系。
作者
陈皓楠
姜珊
康琳
Chen HN;Jiang S;Kang L
出处
《中华消化杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期787-789,共3页
Chinese Journal of Digestion
基金
北京协和医学院2017年本科教育教学改革立项项目(2017zlgc0115)。
