摘要
马方综合征(Marfan syndrome,MFS)是常染色显性遗传的结缔组织病,同时累及心血管、肺、眼、骨骼肌肉等多个系统[1]。90%的MFS患者在10~12年内发生主动脉事件。主动脉扩张形成动脉瘤或夹层导致破裂成为MFS患者的最常见死因。如果未接受有效治疗,平均寿命不超过45岁。有效的外科干预改善了MFS患者的预后[2]。随着研究的深入,应用药物预防MFS主动脉扩张成为当前的研究热点。
出处
《心肺血管病杂志》
2020年第12期1525-1528,共4页
Journal of Cardiovascular and Pulmonary Diseases
基金
国家自然科学基金(81970393)
北京市科技重大专项课题(Z171100001017083)。