视神经脊髓炎谱系疾病合并垂体功能减退1例

视神经脊髓炎(neuromyelitis optica,NMO)是一种免疫介导的以视神经和脊髓受累为主的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病。随着深入研究,AQP4-IgG的高度特异性扩展了对NMO及相关疾病的认识,2007年Wingerchuk等[1]将临床上尚不能满足NMO诊断标准的局限形式的脱髓鞘疾病(伴或不伴随AQP4-IgG阳性,具有与NMO相似发病机制及临床特征,部分病例可演变为NMO的一类疾病)统一命名为视神经脊髓炎谱系疾病(neuromyelitis optica spectrum disorders,NMOSD)。国内外文献罕有报道视神经脊髓炎谱系疾病合并内分泌功能异常的病例,现报告1例视神经脊髓炎谱系疾病合并垂体功能减退的病例。