摘要
在女性恶性肿瘤的诊治中,乳腺癌早期诊断是难点和热点。由于肿瘤细胞具有复杂多样的生物学特性,同一种肿瘤会将至少一种肿瘤标志物产生出来,而同一肿瘤或不同肿瘤的不同组织类型一方面会将相同的肿瘤标志物产生出来,另一方面也会将不同的肿瘤标志物产生出来,因此大多数单一肿瘤标志物检测具有偏低的敏感度或特异度,无法使临床需求得到有效满足[1]。现阶段,蛋白芯片技术在临床得到了广泛应用,其是一种新型蛋白质分析技术,通量、敏感度、特异度均较高,一次能够对12种肿瘤标志物进行检测[2]。但是,其在某一特定类型的肿瘤中并不完全适合,同时,一次对过多标志物进行同时测定浪费财力、人力,也会将假阳性比例提升[3]。因此,临床很有必要依据不同肿瘤,将不同标志物组合起来联合检测,从而及早诊断与治疗肿瘤[4]。
出处
《山西医药杂志》
CAS
2020年第23期3313-3314,共2页
Shanxi Medical Journal