多西他赛靶向脂质体的制备及对体内药物动力学的影响

目的探讨多西他赛靶向脂质体的制备及对体内药物动力学的影响。方法采用薄膜振摇法制备多西他赛各类型脂质体,以荷瘤裸鼠作为动物模型,进行各类型脂质体的动物体内药代动力学参数研究。结果与注射剂组相比,普通脂质体消除t1/2β高于注射液组;与普通脂质体组相比,长循环脂质体、靶向脂质体和长循环靶向脂质体组t1/2β高于普通脂质体组。与注射剂组相比,普通脂质体AUC(0-∞)高于注射液组;与普通脂质体组相比,长循环脂质体、靶向脂质体和长循环靶向脂质体组AUC(0-∞)高于普通脂质体组。结论将多西他赛制备成长循环靶向脂质体能够提高多西他赛的绝对生物利用度,进一步提高药物的治疗效果,增强治疗肿瘤针对性。