美国FDA紧急批准巴瑞替尼(baricitinib)与瑞德西韦联用治疗重症新冠肺炎

美国FDA于2020年11月19日紧急批准(紧急使用授权,emergency use authorization,EUA)礼来公司(Eli Lilly and Company)的巴瑞替尼(baricitinib,CAS登记号为1187594-09-7)与吉列德公司的瑞德西韦(remdesivir,商品名Veklury)联用治疗重症新冠肺炎(COVID-19),适用于疑似或确诊的已入院治疗且需吸氧、上呼吸机或使用ECMO的成人及儿童(年龄为2岁及以上)重症新冠肺炎患者。