摘要
t(9;22)(q34;p11)是慢性髓性白血病(CML)的特征性染色体异常,也可见于少数前体淋巴细胞肿瘤和急性髓系白血病(AML)。inv(16)(p13q22)染色体异常主要见于AML-M4Eo患者,导致16号染色体长臂的CBFβ基因与短臂的平滑肌肌球蛋白重链1(MYH11)基因发生重排,形成CBFβ-MYH11和MYH11-CBFβ两种融合基因,其中CBFβ-MYH11融合基因易促使白血病发病。同时存在t(9;22)与inv(16)的恶性血液病非常少见。因目前文献报道较少,其临床特点、治疗策略及预后仍不十分清楚。我们报道我所诊治的3例合并存在inv(16)和t(9;22)染色体异常的恶性血液病并进行文献复习,以期能为未来制定有效临床策略提供帮助。
作者
付海霞
古雨晴
赖悦云
秦亚溱
王景枝
陈欢
许兰平
张晓辉
刘开彦
黄晓军
江浩
Fu Haixia;Gu Yuqing;Lai Yueyun;Qin Yazhen;Wang Jingzhi;Chen Huan;Xu Lanping;Zhang Xiaohui;Liu Kaiyan;Huang Xiaojun;Jiang Hao(Peking University People’s Hospital,Peking University Institute of Hematology,National Clinical Research Center for Hematologic Disease,Beijing 100044,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第11期937-940,共4页
Chinese Journal of Hematology
