基因检测指导用药治疗抑郁症的时效性及预后的研究

目的观察基因检测指导用药治疗抑郁症的时效性及预后的研究。方法研究选取2019年9月~2020年6月我院收治抑郁症患者60例为研究对象,利用随机数字表格法分为两组,各30例,两组均给予选常规抗抑郁药物;对照组患者根据医师经验指导用药;观察组在基因检测下指导用药。分别于基线时、治疗后4周、6周、8周评价患者抑郁情绪、社会功能、药物不良反应情况。结果两组治疗前后抑郁情绪对比,基线时两组HAMD评分比较(P>0.05);治疗4周、6周、8周,观察组患者HAMD评分均低于对照组(P<0.05);且与基线时对比,两组患者HAMD评分在治疗4周、6周、8周均明显降低(P<0.05);基线时两组患者SDS席汉残疾量表评分比较(P>0.05);而治疗后8周患者SDS席汉残疾量表评分与基线时对比(P<0.05);治疗8周后,观察组患者SDS席汉残疾量表评分低于对照组(P<0.05),观察组不良反应TESS评分低于对照组,且不良反应发生率6.67%低于对照组30.00%(P<0.05)。结论对抑郁症患者用药治疗时,根据基因检测指导用药,可有效降低药物副作用,提高治疗安全意义,且对改善患者抑郁症状、社会功能具有积极意义,值得临床推广。