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7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯的合成 被引量:1

Synthesis of tert-butyl 7-(hydroxymethyl)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate
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摘要 以8-氮杂螺[4.5]癸烷-7,9-二酮为原料,通过酰胺还原、N-Boc保护、甲酰化、醛基四步反应还原反应合成得到目标化合物7-(羟甲基)-8-氮杂螺[4.5]癸烷-8-羧酸叔丁酯,总收率29.8%。反应中间体及产物结构经1H NMR和ESI-MS确证,同时对每步反应条件进行讨论。该研究提供了一种新结构的含氮螺环化合物的合成路线。 Methyl 7-(hydroxymethyl)-8-azaspiro[4.5]decane-8-carboxylate was synthesizedby using8-azaspiro[4.5]decane-7,9-dione as starting material with four-step reactioninvolving amide reduction,N-Boc protection,formylation reaction and aldehyde group reduction and a total yield of 29.8%was obtained.The structure of intermediates and the product were confirmed by 1H NMR and ESI-MS.Apractical route for the novel nitrogen containing spirocyclic compound was provided in this work.
作者 王艳娇 梁雪 徐小娜 刘斌 WANG Yan-jiao;LIANG Xue;XU Xiao-na;LIU Bin(Collaborative Innovation Center of Green Manufacturing Technology for Traditional Chinese Medicine in Shaanxi Province,School of Pharmacy,Shaanxi Institute of International Trade&Commerce,Xi’an 712046,China;School of pharmaceutical&Chemical Engineering,Xianyang Vocational Technical College,Xianyang 712000,China)
出处 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期103-107,共5页 Chemical Research and Application
基金 陕西省自然科学基础研究计划(面上)项目(2018JM7046)资助 陕西省中药绿色制造技术协同创新中心重点培育项目(2019XT-1-05)资助 陕西省中药绿色制造技术协同创新中心一般培育项目(2019XT-3-09)资助 陕西国际商贸学院2020年科学研究项目(SMXY202018)资助。
关键词 含氮杂环 螺环化合物 Boc-保护基 合成 nitrogen heterocyclic ring spirocyclic compound Boc-protecting group synthesis
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参考文献6

二级参考文献92

  • 1李玫,廖宝文,章金鸿.底泥微生物在红树林生态系统中的作用[J].广州环境科学,2006,21(4):21-25. 被引量:11
  • 2Henry Gilman 南京大学化学系有机组(译).有机合成(第一集)第二版[M].北京:科技出版社,1957.369-370.
  • 3Ding, Y.; Tian, Z.; Zhu, N.; Shen, X.-Y.; Wang, Q.-Q. Fifth International Workshop on Energy and Environment of Residential Buildings and Third International Conference on Built Environment and Public Health, Vols. I and II, Proceedings, 2009, pp. 233~240.
  • 4张寅平 赵彬 成通宝 杨瑞 罗晓熹 莫金汉 江亿.暖通空调,2003,33:43-43.
  • 5Christopher, J. W.; Rachel, N. S.; Freddy, C.; Frederick, A. V.; Teatulohi, M.; Phillip, C. Tetrahedron 2006, 62, 10393.
  • 6Jiao, P.; Swenson, D. C.; Gloer, J. B.; Campbell, J.; Shearer, C. A. J. Nat. Prod. 2006, 69(12), 1667.
  • 7Guiraud, P.; Steiman, R.; Seigle-Murandi, F.; Buarque de Gusmao, N. J. Nat. Prod. 1999, 62, 1222.
  • 8Jadidi, K.; Ghahremanzadeh, R.; Bazgir, A. J. Comb. Chem. 2009, 11, 341.
  • 9Schaper, W.; Preus, R.; Braun, P.; Kern, M.; Knauf, W.; Sachse, B.; Sanft, U.; Waltersdorfer, A.; Bonin, W. DE 4436509, 1996 [Chem. Abstr. 1996, 125, 33670].
  • 10Mulwad, V. V.; Mir, A. A..I. Chem. Soc. 2008, 52(6), 649.

共引文献35

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