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家族性胸主动脉瘤及主动脉夹层突变基因的研究进展 被引量:4

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摘要 胸主动脉瘤及主动脉夹层(thoracic aortic aneurysms and dissection,TAAD)是一种凶险的主动脉扩张性疾病,其症状常较隐匿,发展到一定程度后可引起主动脉破裂,进而导致猝死[1,2]。导致TAAD的原因有主动脉退行性改变、高血压相关的主动脉扩张和遗传性变异等[3],其中与TAAD相关的遗传性疾病最常见的是马方综合征(Marfan syndrome,MFS),其与原纤维蛋白-1基因(fibrillin-1,FBN1)的突变显著相关[4]。
出处 《中国血管外科杂志(电子版)》 2020年第4期348-352,共5页 Chinese Journal of Vascular Surgery(Electronic Version)
基金 国家自然科学基金面上项目(81570425)。
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