慢病毒介导miR-139对人肾癌细胞增殖、凋亡的影响

目的:研究慢病毒介导的miR-139过表达对肾癌细胞增殖和凋亡的影响及潜在机制。方法:qRT-PCR检测29例肾癌组织和癌旁组织中miR-139的表达,用携带miR-139基因的慢病毒感染肾癌786-O细胞,Western blot检测ADAM8、Cyclin D1、p21、Bcl-2、Caspase-3和Bax蛋白表达,CCK8和克隆形成实验检测细胞增殖和存活率,流式细胞术检测细胞凋亡,生物信息学预测miR-139的靶基因,双荧光素酶报告系统验证miR-139与靶基因的关系。结果:与癌旁组织相比,miR-139在肾癌组织中显著降低(P<0.05);过表达miR-139可提高786-O细胞中p21和Bax的含量,降低CyclinD1和Bcl-2的表达,抑制786-O细胞增殖,诱导细胞凋亡;miR-139靶向负调控ADAM8的表达;过表达ADAM8可逆转上调miR-139对786-O细胞增殖和凋亡的作用。结论:慢病毒介导的miR-139过表达可靶向ADAM8抑制肾癌786-O细胞增殖并促进细胞凋亡。