布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果

目的布地奈德联合沙丁胺醇治疗支气管哮喘的临床效果。方法96例在本科室进行支气管哮喘治疗的患者,随机分为对比组和研究组,每组48例。对比组给予患者布地奈德粉吸入治疗,研究组给予患者布地奈德联合沙丁胺醇治疗。比较两组患者不良反应发生情况、症状持续时间、实验室指标以及肺功能指标改善情况。结果两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(P>0.05)。研究组患者的肺瘤坏死因子α(TNF-α)为(7.15±1.11)ng/ml,血栓素B2(TXB2)为(215.49±11.21)ng/L,白细胞介素(IL)-6为(11.59±1.41)ng/ml,内皮素(ET-1)为(62.41±1.11)ng/L,均低于对比组的(11.49±2.69)ng/ml、(282.61±12.61)ng/L、(16.99±1.21)ng/ml、(75.91±2.11)ng/L,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组胸闷气短持续时间(2.85±0.25)d、咳嗽持续时间(4.26±0.28)d、肺部哮鸣音持续时间(5.05±0.47)d,均短于对比组的(5.35±0.43)d、(7.27±0.37)d、(7.63±0.63)d,差异均具有统计学意义(P<0.05)。研究组用力肺活量(3.63±0.39)L、第1秒用力呼气容积(2.91±0.63)L、呼气峰流量(3.39±0.39)L/s,均高于对比组的(2.83±0.43)L、(2.24±0.52)L、(2.85±0.63)L/s,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论在支气管哮喘治疗中,布地奈德与沙丁胺醇联合治疗方案应作为首选,应用效果理想,值得临床借鉴与推广。