摘要
目的提高对肺原发性肺黏液腺癌(PPMA)合并EGFR 20-ins突变的认识与诊断水平。方法通过1例PPMA合并EGFR 20-ins突变患者的临床诊治经过,结合文献分析来探讨疾病的发病特点及诊治进展。结果大多数PPMA合并EGFR 20-ins突变患者易被误诊,唯一的确诊方法是病理组织学检查。治疗方案有手术治疗、化疗、放疗、靶向治疗等。结论PPMA合并EGFR 20-ins突变临床少见,表现不典型,极易被误诊,应提高对该病的认识,重视病理学检查及基因检测,以早期诊治。
出处
《贵州医药》
CAS
2021年第1期102-103,共2页
Guizhou Medical Journal
基金
国家科技支撑计划(2013BAI09B09)
贵州省高层次创新型人才培养(千层次)[GZSYQCC(2015)003]
贵州省科学技术基金项目[黔科合J字(2013)2182号]
贵州省科学技术厅项目[黔科合(2016)支撑2907]。
