摘要
女性下生殖道畸形是一组先天性疾病,是胚胎期副中肾管和泌尿生殖窦发育停滞或分化异常而导致的生殖系统结构缺陷,部分患者合并泌尿系统及骨骼系统发育畸形,属罕少见病。主要包括MRKH综合征(Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome,MRKHS)、阴道斜隔综合征(Herlyn—Werner-Wunderlich syndrome,HWWS)、阴道闭锁3种罕见、极易误诊误治的畸形,也涵盖合并泌尿、骨骼、消化系统发育畸形的其他复杂下生殖道畸形。
作者
朱兰
陈娜
ZHU Lan;CHEN Na(不详)
出处
《中国实用妇科与产科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第1期13-14,共2页
Chinese Journal of Practical Gynecology and Obstetrics
基金
国家自然科学基金重点项目:盆底重建术慢性疼痛临床应用解剖学及预防探索研究(81830043)
创新工程:疑难重症及罕见病国家重点实验室(CAMS-I2 M,2017-I2 M-1-002)
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目资助。
关键词
女性生殖道畸形
梗阻型女性生殖道畸形
诊断
治疗
female genital malformations
obstructive female genital malformations
diagnosis
treatment
