摘要
慢性炎性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)是一种包含复杂临床表型和病理生理机制的周围神经炎症性疾病,具有异质性。随着实验室检查的发展和CIDP疾病谱的扩大,多种针对朗飞氏的结构组分的自身抗体被检测并报道,如抗接触蛋白-1(CNTN1)抗体、抗神经束蛋白155(NF155)抗体、抗神经束蛋白140/186(NF140/186)抗体、抗接触蛋白相关蛋白-1(Caspr1)抗体等,这些抗体的发现有助于揭示CIDP的发病机制、寻找特异性的生物标志物并制定个体化治疗方案。
出处
《卒中与神经疾病》
2021年第1期127-128,132,共3页
Stroke and Nervous Diseases
基金
国家自然科学基金资助项目(81671496)。