津力达颗粒联合利拉鲁肽对早期糖尿病肾病患者的临床疗效分析

目的分析2型糖尿病(T2DM)合并早期糖尿病肾病(DN)治疗中津力达颗粒联合利拉鲁肽的应用价值及对微炎症状态的影响。方法将90例T2DM合并早期DN患者随机分为三组,以接受单纯降糖治疗者为基础组,以接受降糖联合厄贝沙坦治疗者为对照组,以接受降糖联合津力达颗粒及利拉鲁肽治疗者为研究组,各30例。所有患者均接受24周治疗,分析三组治疗过程中血糖、微炎症及肾脏功能指标变化情况。结果24周的治疗过程中,三组空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2 hBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血清尿素氮(BUN)及尿液24 h微量白蛋白(24 hmAlb)均呈降低趋势(P<0.05);同时,在治疗12周及24周后,三组间FPG及2 hBG比较,差异均无统计学意义(P>0.05),而研究组HbA1c、hs-CRP、IL-6、TNF-α、BUN及24 hmAlb均低于基础组及对照组,对照组低于基础组(P<0.05)。此外,三组间治疗不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论津力达颗粒联合利拉鲁肽治疗可有效改善T2DM合并早期DN的治疗效果及微炎症状态。