保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒感染的临床观察

目的:探讨保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并高危型人乳头瘤病毒(HR-HPV)感染的临床效果。方法:选取宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染患者97例,随机分为对照组(48例)和观察组(49例)。对照组予以重组人干扰素α-2b凝胶治疗,观察组在对照组治疗基础上予以保妇康栓治疗,治疗3个月经周期。比较两组患者治疗前后HPV DNA水平、液基薄层细胞学(TCT)检测异常率、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患者HPV DNA水平均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05);观察组TCT检测异常率为34.69%(17/49),低于对照组的56.25%(27/48),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为93.88%(46/49),高于较对照组的70.83%(34/48),差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:保妇康栓联合重组人干扰素α-2b凝胶治疗宫颈柱状上皮异位合并HR-HPV感染,疗效显著,能有效杀灭HR-HPV,改善宫颈内皮形态,且不增加不良反应发生风险。