聚多巴胺纳米颗粒调控Raw264.7细胞M1极化

目的分析聚多巴胺(PDA)纳米颗粒对巨噬细胞M1极化的作用。方法合成PDA纳米颗粒,利用扫描电镜(SEM)和透射电镜(TEM)观察纳米材料形貌。建立巨噬细胞系Raw264.7细胞培养体系,分为对照组、脂多糖(LPS)+干扰素(IFN)γ组、不同浓度PDA组。培养细胞48 h后,利用噻唑蓝(MTT)方法检测PDA对细胞增殖的影响;利用荧光定量聚合酶链反应(PCR)进行白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子(TNF)-α和IL-6的mRNA检测;应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测不同条件下巨噬细胞分泌IL-1β、TNF-α和IL-6的水平。结果成功合成了粒径约200 nm的PDA纳米颗粒,外貌呈大小均一的球形。经过LPS联合IFNγ刺激的Raw264.7细胞中三种炎症因子的mRNA和蛋白显著升高(P<0.05),而PDA纳米颗粒能以浓度依赖方式抑制三种炎症因子的表达(P<0.05)。结论PDA纳米颗粒能够抑制Raw264.7细胞的M1极化。