摘要
异基因造血干细胞移植(allo-HSCT)是恶性血液病的主要治疗手段,移植后复发仍然是影响移植疗效的主要问题。目前,复发后的治疗包括化疗、供者淋巴细胞输注(DLI)及靶向药物治疗。单纯化疗或靶向药物可诱导缓解,但是不能维持;DLI具有抗白血病效应,可诱导缓解并改善预后,但是如果不加用免疫抑制剂,将加重移植后移植物抗宿主病(GVHD)发病,尤其是对于DLI后仍然处于复发状态或者持续微小残留病患者,治疗选择受限。
作者
曹勋红
赵晓甦
常英军
许兰平
张晓辉
王昱
刘开彦
黄晓军
赵翔宇
Cao Xunhong;Zhao Xiaosu;Chang Yingjun;Xu Lanping;Zhang Xiaohui;Wang Yu;Liu Kaiyan;Huang Xiaojun;Zhao Xiangyu(Peking University People's Hospital&Peking University Institute of Hematology,Beijing Key Laboratory of Hematopoietic Stem Cell Transplantation,National Clinical Research Center for Blood Diseases,Beijing 100044,China)
出处
《中华血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第12期1035-1040,共6页
Chinese Journal of Hematology
基金
国家自然科学基金(81670166、81870140)
首都临床特色应用研究项目(Z171100001017098)
首都卫生发展科研专项(首发2018-2-4084)。
