期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
坚定不移深化改革,锲而不舍强化监管在监管实践中践行初心使命
被引量:
3
下载PDF
职称材料
导出
摘要
一、全力以赴、众志成城,抗击新冠肺炎疫情取得重大成果新冠肺炎疫情发生以来,药品监管系统深入学习贯彻习近平总书记重要讲话和重要指示批示精神,全面落实党中央、国务院决策部署,闻令而动、坚决响应,组织开展药品医疗器械应急审批,强化质量监管,落实"六稳""六保"要求,全力支持复工复产,服务保障疫情防控工作大局。
作者
焦红
机构地区
国家药品监督管理局
出处
《中国食品药品监管》
2021年第2期14-23,共10页
China Food & Drug Administration Magazine
关键词
疫情防控
药品医疗器械
决策部署
习近平总书记重要讲话
质量监管
监管实践
强化监管
深化改革
分类号
F203 [经济管理—国民经济]
引文网络
相关文献
节点文献
二级参考文献
0
参考文献
0
共引文献
0
同被引文献
22
引证文献
3
二级引证文献
10
同被引文献
22
1
张伟.
试论药品标准与药品质量[J]
.中国药品标准,2016,17(1):3-9.
被引量:7
2
田世宏.
田世宏:实施标准化战略 践行新发展理念[J]
.中国标准化,2016(11):72-73.
被引量:2
3
高鹰忠.
高鹰忠:全面实施标准化战略、深入践行五大发展理念[J]
.中国标准化,2016(11):77-81.
被引量:2
4
张伟.
发挥药品标准导向作用 助力经济社会高质量发展——学习习近平总书记关于标准和质量重要论述的体会[J]
.中国药品标准,2018,19(1):5-7.
被引量:2
5
李丹,王兴艳.
日本钢企数据造假事件的警示与思考[J]
.冶金经济与管理,2017(6):36-37.
被引量:2
6
孙磊,蓝翁驰,范睿.
深化医疗器械审评制度改革,努力提高审评质量和效率[J]
.中国食品药品监管,2019,0(11):73-76.
被引量:10
7
张世庆,孙嘉怿,许琳,刘晓义.
医疗器械技术审评科学探讨[J]
.中国医疗器械信息,2020,26(7):1-4.
被引量:7
8
仉琪,李耀华.
国际医疗器械电子化注册申报的进展[J]
.中国医疗器械杂志,2020,44(3):242-245.
被引量:5
9
兰奋,洪小栩,宋宗华,张伟.
《中国药典》2020年版基本概况和主要特点[J]
.中国药品标准,2020,21(3):185-188.
被引量:26
10
孙磊,邓刚,张世庆.
新冠肺炎疫情下医疗器械技术审评体系和能力建设思考[J]
.中国食品药品监管,2020(6):4-11.
被引量:6
引证文献
3
1
黄素雅,鞠海龙.
神户钢铁造假原因探析及其对我国产品质量监管启示[J]
.河北企业,2021(11):20-22.
2
徐昕怡,许华玉,陈蕾,尚悦,朱冉,康笑博,舒融,宋宗华,杨昭鹏.
贯彻落实新发展理念编制好新时代新阶段《中国药典》[J]
.中国药品标准,2021,22(5):397-402.
被引量:9
3
李思,仉琪.
医疗器械十五项审评制度概述[J]
.中国药物评价,2024,41(1):14-17.
被引量:1
二级引证文献
10
1
鲁静,翟为民.
《中国药典》2020年版中药材检测溶剂使用情况分析[J]
.中国药品标准,2021,22(5):403-406.
2
陆维怡,吕杨格格.
中国药典中口服药用塑料瓶及组件质量标准制定的建议[J]
.上海医药,2022,43(13):67-69.
被引量:1
3
陆维怡,杨美成,蔡荣,陈蕾.
《日本药局方》药包材标准概况及对我国药包材标准建设的启示[J]
.医药导报,2023,42(7):1015-1019.
被引量:3
4
徐昕怡,贺浪冲,张启明,张军.
《中国药典》2025年版理化分析通用技术要求编制大纲简介[J]
.中国药品标准,2023,24(4):331-336.
被引量:1
5
陈丹,符伟良,陈勇,徐昕怡,刘雪松.
过程分析技术在中药生产中的应用[J]
.中国药品标准,2023,24(4):356-367.
被引量:4
6
郑伊,林雪芬,徐昕怡,曾苏,钱玲慧.
化学成像技术及其在药物分析中的应用[J]
.中国药品标准,2023,24(4):368-375.
7
徐昕怡,刘贞,陶乐然,宋皞昀,李丹,于文力,王冠男,李衡,王芸,杨昭鹏.
中、美、欧、日药典标准体系与其他标准体系互操作性的比较研究[J]
.中国药师,2024,27(2):233-241.
8
徐昕怡,刘贞,陶乐然,宋皞昀,李丹,于文力,王冠男,李浩,杨昭鹏.
中、美、欧、日药典体系架构的比较[J]
.中国药品标准,2024,25(3):209-219.
9
严大明,王广平.
省级医疗器械产品注册与生产许可业务流程管理探讨[J]
.中国医药导刊,2024,26(5):498-503.
10
徐昕怡,李浩,凌霄,于文力,李丹,杨昭鹏.
各国及地区药典标准体系比较研究[J]
.中国食品药品监管,2024(9):80-89.
1
国家药品监督管理局高级研修学院简介[J]
.中国药师,2021,24(3).
2
国家药品监督管理局高级研修学院简介[J]
.药物流行病学杂志,2021,30(3).
中国食品药品监管
2021年 第2期
职称评审材料打包下载
相关作者
内容加载中请稍等...
相关机构
内容加载中请稍等...
相关主题
内容加载中请稍等...
浏览历史
内容加载中请稍等...
;
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部