制药用压缩空气制备系统及质量标准分析

制药生产技术日新月异,洁净压缩空气的应用范围逐步拓宽,成为药品制造领域的关键工艺源气,由于其直接与原辅料及内包装接触,因此将显著影响药品的品质。现对制药用压缩空气制备系统及质量标准展开分析,涉及悬浮微粒、微生物限度等各类用于评价空气洁净度的关键指标,并提出现阶段业内主流的制备技术,可供同仁参考。